Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lohmann animal health gmbh (8009041) - virus der infektiösen laryngotracheitis, lebend - lyophilisat zur herstellung einer suspension - virus der infektiösen laryngotracheitis, lebend (38434) 630,9573 embryo-infektiöse-dosis 50% - huhn

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben), coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben), coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben), coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben) 0.275g; coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben) 0.275g; coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben) 0.275g; coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben) 0.275g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben), coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben), coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben), coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben) 0.275g; coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben) 0.275g; coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben) 0.275g; coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben) 0.275g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben) 1.1ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben) 1.1ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - fsme-virus, stamm neudörfl, inaktiviert - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; fsme-virus, stamm neudörfl, inaktiviert (31419) 2,4 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gsk vaccines gmbh - masern-virus, stamm more attenuated enders, lebend, attenuiert - trockensubstanz und suspensionsmittel - masern-virus, stamm more attenuated enders, lebend, attenuiert 1000.gkid(50)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert; varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert (31438) 1000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert (31440) 25000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert (11984) 1000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert (31436) 2000 pocken- und plaque-bildende einheit

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humaner papillomavirus-impfstoff [typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorbiert) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - hpv-impfstoffe - gardasil 9 ist indiziert für die aktive immunisierung von personen ab dem alter von 9 jahren gegen die folgenden hpv-erkrankungen:arealen hautveränderungen und krebs auswirkungen auf den gebärmutterhals, vulva, vagina und anus, verursacht durch impfstoff-hpv-typesgenital warzen (condylomata acuminata), hervorgerufen durch bestimmte hpv-typen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen über die daten, die für die unterstützung dieser indikationen. der einsatz von gardasil 9 sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologische - sheep; cattle - sheepactive immunisierung gegen das virus der blauzungenkrankheit serotyp 8 zu verhindern virämie und zur verminderung von klinischen anzeichen. beginn der immunität: 20 tage nach der zweiten dosis. dauer der immunität: 1 jahr nach der zweiten dosis. cattleactive immunisierung gegen das virus der blauzungenkrankheit serotyp 8 zu verhindern virämie. beginn der immunität: 31 tage nach der zweiten dosis. dauer der immunität: 1 jahr nach der zweiten dosis.